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| DIGESTIF | |
| * CETIRI ENTRETIEN * CETUXIMAB - IRINOTECAN HEBDOMADAIRE | |
| Indication : Adénocarcinome du côlon et du rectum | |
| Ligne : Métastatique avec gène KRAS de type sauvage exprimant le récepteur EGFR après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan. | |
| Nombre de cycles : | |
| CETUXIMAB 250 mg/m² | J1 | J8 | J1 = J15 | ||||||||||||
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| IV-1 à 2 heures-250 mL Nacl 0,9% | |||||||||||||||
| 2h si mauvaise tolérance lors de la première administration. Rincer la veine en fin de perfusion avec garde veine. Ne pas dépasser le débit de perfusion de 10 mg/min. Réduire le débit de perfusion de 50% si effets indésirables mineurs. Arrêt si effets indésirables sévères. | |||||||||||||||
| IRINOTECAN 180 mg/m² | J1 | J1 = J15 | |||||||||||||
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| IV-1h30-250 mL glucose 5% ou Nacl 0,9% | |||||||||||||||
Chrono :
| CETUXIMAB | 00H00 | IRINOTECAN | 02H00 ou 03H00 |
Traitements associés :
| Anti-cholinergique : Si nécessaire. | Anti-émétique : Protocole n°3. | Antihistaminique : strictement 1 heure avant. | Corticoïde : strictement 1 heure avant. | Prévention effets cutanés : du cétuximab. |
Examens associés :
| Bilirubinémie : Avant chaque cycle. | Créatininémie : Avant chaque cycle. | Ionogramme : Avant chaque cycle. | NFS : Avant chaque cycle. | Plaquettes : Avant chaque cycle. |
Observations :
| Risque de cholestase, occlusion, syndrôme cholinergique. Risque de réaction immunoallergiques: surveiller jusqu'à 1 heure après l'administration du cétuximab. Prévenir le patient de la possibilité d'hypersensibilité retardée et de la survenue de troubles cutanés (type acnée). Attention si insuffisance coronaire et cardiaque déséquilibrée, diarrhée, neutropénie. |
Référence :
| AMM |
Coût moyen par cycle : 1564 €