DIGESTIF
FOLFIRI - PANITUMUMAB
Indication : Cancer colorectal
Ligne : Métastatique, 2ème ligne.
Nombre de cycles :
 
PANITUMUMAB
6 mg/kg		J1             J1 = J15
IV-1h-100 mL NaCl 0.9%
Rincer le cathéter avec du NaCl 0.9% avant et après l'administration.
Si dose > 1 000 mg, passer en 90 minutes.
Passage en 30 minutes possible après la 2ème cure.
IRINOTECAN
180 mg/m²		J1             J1 = J15
IV-1h30-250 mL glucose 5% ou NaCl 0.9%
ACIDE FOLINIQUE
400 mg/m²		J1             J1 = J15
IV-2h-250 mL glucose 5%
Passage en Y avec l’IRINOTECAN
Ou utilisation de levofolinate de calcium 200 mg/m².
Rinçage veineux après administration.
5 FLUOROURACILE
400 mg/m²		J1             J1 = J15
IV-30 minutes-100 mL glucose 5% ou NaCl 0.9%
Administration en bolus
5 FLUOROURACILE
1200 mg/m²		J1J2            J1 = J15
IV-24h-Pompe 100 mL ou infuseur 2 mL/h glucose 5% ou NaCl 0,9%
Administration par diffuseur en continu sur 22h à J1 et 24h à J2 soit 46h au total.
Arrêt du 5FU si douleur thoracique
 

Chrono :

PANITUMUMAB00H00
ACIDE FOLINIQUE01H15
IRINOTECAN01H15
5 FLUOROURACILE 40003H20
5 FLUOROURACILE 120003H30

Traitements associés :

Anti-cholinergique : si nécessaire.
Anti-émétique : Protocole n°2
Préhydratation
Prévention effets cutanés : du panitumumab

Examens associés :

Avis cardiologique avant le début du traitement
Avis cardiologique impératif avant le début du traitement chez le patient coronarien
Bilirubinémie : avant chaque cure.
Calcémie : avant chaque cure, puis 8 semaines après le traitement.
Créatininémie : avant chaque cure.
Magnésémie : avant chaque cure, puis 8 semaines après le traitement.
NFS Plaquettes : avant chaque cure.
Protéinurie : avant chaque cure.
Surveillance cardiaque
Surveillance cutanée
Surveillance pulmonaire : pendant le traitement.
Tension artérielle

Observations :

Risque de photosensibilisation, cholestase, occlusion, syndrome cholinergique, diarrhées et neutropénie.

Référence :

AMM
CIM 10 : C18 : Tumeur maligne du côlon;C20 : Tumeur maligne du rectum.

Coût moyen par cycle : 1717 €

Le prescripteur se réserve le droit d'adapter la posologie, le rythme d'administration et les examens associés si l'état physiologique, la tolérance et/ou les traitements antérieurs reçus par le patient le justifient (à préciser).
Date de création : 03/09/2014 | Date de modification : 03/09/2014