ORL
CETUXIMAB DOSE INITIALE ( RADIOTHERAPIE)
Indication : Tumeur cervico-faciale
Ligne : Traitement des carcinomes épidermoïdes localement avancés de la tête et du cou, en association à la radiothérapie.
Nombre de cycles : 1
 
CETUXIMAB
400 mg/m²		J1                     
IV-2h40-500 mL NaCl 0,9%
Rincer la veine en fin de perfusion avec garde veine.
Ne pas dépasser le débit de perfusion de 5 mg/min lors de la première administration.
Réduire le débit de perfusion de 50% si effets indésirables mineurs.
Arrêt si effets indésirables sévères.
CETUXIMAB
250 mg/m²		       J8      J15      J1 = J22
IV-1 à 2 heures-250 mL NaCl 0,9%
2h si mauvaise tolérance lors de la première injection.
Rincer la veine en fin de perfusion avec garde veine.
Ne pas dépasser le débit de perfusion de 10 mg/min.
Réduire le débit de perfusion de 50% si effets indésirables mineurs.
Arrêt si effets indésirables sévères.
 

Chrono :

Traitements associés :

Anti-émétique : Protocole n°1.
Anti-histaminique H1 : strictement 1 heure avant.
Corticoïde : strictement 1 heure avant.
Prévention effets cutanés : du cétuximab.

Examens associés :

Bilan hépatique : Avant l'instauration du traitement.
Créatininémie : Avant le cycle.
Ionogramme : Avant le cycle.
NFS : Avant le cycle.
Plaquettes : Avant le cycle.

Observations :

Risque de réactions immunoallergiques: surveiller jusqu'à 1 heure après l'administration.
Prévenir le patient de la possibilité d'hypersensibilité retardée et de la survenue de troubles cutanés (type acné).
Nécessité d'une nutrition adaptée.

Référence :

AMM

Coût moyen par cycle : 2768 €

Le prescripteur se réserve le droit d'adapter la posologie, le rythme d'administration et les examens associés si l'état physiologique, la tolérance et/ou les traitements antérieurs reçus par le patient le justifient (à préciser).
Date de création : 23/02/2010 | Date de modification : 21/05/2010