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ORL | |
CETUXIMAB-CISPLATINE-5FU INITIATION C1 | |
Indication : Carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou | |
Ligne : formes récidivantes et/ou métastatiques | |
Nombre de cycles : 1 | |
CETUXIMAB 400 mg/m² | J1 | |||||||||||||||||||||
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IV-2h40-500 mL NaCl 0,9% | ||||||||||||||||||||||
Rincer la veine en fin de perfusion avec garde-veine. Ne pas dépasser le débit de perfusion de 5 mg/min lors de la première administration. Réduire le débit de perfusion de 50% si effets indésirables mineurs. Arrêt si effets indésirables sévères. | ||||||||||||||||||||||
5 FLUOROURACILE 1000 mg/m2 | J1 | J2 | J3 | J4 | J1 = J22 | |||||||||||||||||
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IV en perfusion continue-24h-G5% poche 1000 mL non PVC | ||||||||||||||||||||||
CETUXIMAB 250 mg/m² | J8 | J15 | J1 = J22 | |||||||||||||||||||
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IV-1 à 2 heures-250 mL NaCl 0.9% | ||||||||||||||||||||||
2h si mauvaise tolérance lors de la première administration. Rincer la veine en fin de perfusion avec garde-veine. Ne pas dépasser le débit de perfusion de 10 mg/min. Réduire le débit de perfusion de 50% si effets indésirables mineurs. Arrêt si effets indésirables sévères. | ||||||||||||||||||||||
CISPLATINE 100 mg/m2 | J1 | J1 = J22 | ||||||||||||||||||||
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IV en perfusion continue-1h-NaCl 0,9% 1000 mL poche non PVC | ||||||||||||||||||||||
Chrono :
CETUXIMAB | 00H00 | 5 FLUOROURACILE | 4h00 | CISPLATINE | 4h00 |
Traitements associés :
Anti-histaminique H1 : strictement 1 heure avant. | Anti-émétique : Protocole n°4 | Corticoïde : strictement 1 heure avant. |
Examens associés :
Fréquence cardiaque : surveillance | Tension artérielle : prise toutes les 5 minutes pendant les 30 premières minutes |
Observations :
Compte-tenu des réactions liées à la perfusion, en particulier le risque allergique de la première perfusion de Cetuximab (notamment chez les patients ORL) : Commencer par une dose test de Cetuximab à débit progressif avant toute autre perfusion Matériel de réanimation à proximité |
Référence :
AMM |
Coût moyen par cycle : 2780 €