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| SEIN | |
| ERIBULINE | |
| Indication : Cancer du sein | |
| Ligne : Traitement du cancer du sein avancé ou métastatique, dont la maladie a progressé après au moins 2 protocoles de chimiothérapie pour le traitement du stade avancé. Le traitement antérieur doit avoir comporté une antracycline et un taxane sauf en cas de contre-indication à ces produits. | |
| Nombre de cycles : | |
| ERIBULINE 1,23 mg/m² | J1 | J8 | J1 = J22 | |||||||||||||||||||
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| IV-5 min-50 mL NaCl 0,9% | ||||||||||||||||||||||
| Incompatibilité avec le G5%. | ||||||||||||||||||||||
Chrono :
Traitements associés :
| Anti-émétique : Protocole n°1. |
Examens associés :
| Bilan cardiaque : Avant traitement | Bilan hépatique : Avant traitement | Bilan neurologique : Avant traitement (doit obligatoirement inclure un bilan clinique périphérique) | Créatininémie : A chaque cycle | Ionogramme : A chaque cycle | NFS : Avant chaque injection | Plaquettes : Avant chaque injection |
Observations :
| Surveillance toxicité hématologique et cardiaque (allongement QT). Surveillance survenue de neuropathie périphérique. Surveillance kaliémie et magnésémie. Adaptation de dose si toxicité : 0,97 mg/m² puis 0,62 mg/m². Adapation de dose chez l'insuffisant rénal et l'insuffisant hépatique |
Référence :
| AMM |
Coût moyen par cycle : 1553 €